Imagen tomada de : https://www.researchgate.net/figure/Schematic-representation-of-the-mouse-Dlk1-Dio3-imprinted-domain-and-genomic-location-of_fig4_247157330
Una serie de microARN en la región impresa materna del cromosoma 14q32.2 relacionada con la progresión de la enfermedad del hígado graso no alcohólico en un modelo de ratón
Se utilizó modelos animales y muestras humanas para examinar relación entre perfiles de expresión de miARN y NAFLD. En ambos casos se usó Microrray y PCR en tiempo real para identificar miARN candidatos relacionados con NAFLD. En ratones se manejó TrizolReagent, para extraer el ARN del tejido hepático de ratón congelado y tarjeta de microARN de roedor v3.0 para evaluar los perfiles de expresión de 375 miARN junto con qRT-PCR para validar los resultados del microarray (miScript II kits de transcripción inversa SYBR ® ). En humanos usaron muestras de suero humano para examinar la expresión de miARN, se aisló el suero mediante centrifugación refrigerada a 4 ° C a 1500 xg durante 10 minutos y luego se almacenó a -80 ° C en el congelador. El kit de suero / plasma miRNeasy se utilizó para extraer miARN de las muestras y el kit miScript II transcripción inversa SYBR ® para la amplificación por qRT-PCR de suero . Como resultado se obtuvo nuevo conjunto de miARN candidatos de NAFLD (miR-127, -136, -376c, -379, -409-3p, -411 y -495), en región Dlk1-Dio3 humana, comparten la misma región promotora y patrones de expresión en ratones. Afectan gluconeogénesis e IGF-1 (hormona que mejora sensibilidad a insulina y acelera oxidación de lípidos y lipólisis)
Referencias bibliográficas: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4852931/
