Imagen tomada de https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1550413112001957
Se relaciona el desarrollo HGNA con la disfunción de los
factores de transcripción activados por ligandos, sensibles a cambios
hormonales o metabólicos; formando así una red que codifica las enzimas
responsables de la biosíntesis de ácidos grasos y triglicéridos, cuya
sobreexpresión media la infiltración grasa en el hígado. Como SRBP1-c, predominante en el
hígado que afecta la transcripción de genes que regulan la síntesis de lípidos
de novo, es promovida por la señalización de PI3K / PKB mediada por insulina y
LXRα. Trabaja en conjunto con ChREBP, activado por glucosa y sistematiza el 50% de la lipogénesis de novo.
Ambos mediados por LXR, fundamental para regular la homeostasis sistémica de
los lípidos, esteroles, los ácidos grasos, fosfolípidos y la inflamación.
https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6514656/
https://eprints.ucm.es/50348/1/FELIX%20PONCE%20DE%20LEON%20GUERRERO.pdf
